Résumé de l’étude
Effet de la Photobiomodulation transcrânienne Vielight sur le traumatisme crânien (commotion) : fonctions neuromusculaires
La photobiomodulation cérébrale (PBM) avec le Vielight Neuro Gamma a été explorée comme thérapie pour les lésions cérébrales par des professeurs de neurologie de l’Université de l’Utah avec la technologie brevetée PBM intranasale et transcrânienne simultanée de Vielight.
En collaboration avec l’Université d’Utah et l’hôpital Mont Sinaï, New York (Etats-Unis)
Effet de la photobiomodulation intranasale et transcrânienne sur le contrôle neuromusculaire après des traumatismes crâniens répétitives.
Objectif de l’étude
Le Vielight Neuro Gamma utilise des diodes électroluminescentes spécialisées et brevetées (Vie-LED) pour cibler certaines régions du cerveau avec une lumière proche infrarouge, favorisant ainsi la production d’énergie, la circulation sanguine et la survie cellulaire, tout en réduisant l’inflammation. Cette thérapie pourrait également améliorer la santé neuromusculaire en améliorant le temps de réaction, la dextérité, la force de préhension et l’équilibre.
Cette étude a porté sur 49 participants (dont 43 ont terminé l’étude) âgés de 18 à 69 ans, tous atteints de traumatisme cérébral léger ou d’effets indésirables respiratoires aigus auto-déclarés suite à des activités sportives ou autres. L’étude visait à examiner les effets de la photobiomodulatin (PBM) transcrânienne et intranasale sur la santé neuromusculaire et a mis en évidence des bénéfices potentiels, suggérant que la PBM pourrait améliorer ou préserver les performances physiques et la fonction neuromusculaire.
Protocole d’intervention
Cette étude de validation de principe non randomisée s’est concentrée uniquement sur le traitement actif. Les participants ont été évalués avant et 8 à 10 semaines après le début des traitements photobiomodulatin (PBM) transcrânienne et intranasale à domicile. Il leur a été demandé de maintenir leurs habitudes et d’éviter de nouvelles activités telles que la musculation ou l’entraînement cérébral.
Les traitements ont duré 20 minutes tous les deux jours pendant 8 semaines, les participants suivant leur utilisation sur une feuille de journal.
Tests de performance clinique
Quatre évaluations ont été réalisées, parallèlement à des tests cognitifs et neuropsychologiques et à une IRM cérébrale :
- Temps de réaction clinique
Les participants ont attrapé un bâton en chute libre avec leur main dominante afin de mesurer leur temps de réaction, calculé à partir de la distance de chute du bâton et de la formule de la gravité. - Test du panneau perforé rainuré
La dextérité manipulatrice a été évaluée à l’aide d’une planche métallique munie de 25 encoches en forme de trou de serrure. Les participants ont inséré des chevilles dans les trous le plus rapidement possible, en enregistrant le temps nécessaire pour réaliser la tâche avec chaque main. - Force de préhension
Mesurée à l’aide d’un dynamomètre Jamar Plus, les participants ont serré la poignée aussi fort que possible pendant 3 secondes, à raison de trois essais par main. La force moyenne a été enregistrée. - Mini Balance Evaluation Systems Test
Ce test évaluait 14 tâches réparties sur quatre domaines (ajustements posturaux anticipatoires, contrôle postural réactif, orientation sensorielle et démarche dynamique), notant chaque tâche sur une échelle ordinale à trois niveaux, avec un score total maximal de 28. Le score global et les sous-scores individuels pour chaque domaine ont été enregistrés.
Résultats de l’étude
Les résultats avant et après traitement ont montré des améliorations significatives dans trois des quatre domaines testés :
Le temps de réaction
La force de préhension de la main
Les scores MiniBEST globaux
Bien que statistiquement significatives, certaines améliorations étaient proches ou inférieures aux seuils cliniquement significatifs. Cependant, 23 % des participants ont amélioré leurs scores MiniBEST de trois points ou plus. Des interventions plus longues pourraient entraîner des améliorations plus importantes, compte tenu du faible risque, de la facilité d’utilisation et du faible coût de la photobiomodulatin (PBM) transcrânienne et intranasale.
Conclusion
Cette étude suggère que la photobiomodulatin (PBM) transcrânienne et intranasale a des effets légers à modérés sur la force de préhension, l’équilibre et le temps de réaction chez les personnes présentant des symptômes chroniques de traumatismes crâniens chroniques. Des recherches ultérieures examineront l’impact de l’application de PBM sur les systèmes neuromusculaires distaux et incluront des modèles plus robustes pour valider ces résultats.
Référence :
Johnson PK, Fino PC, Wilde EA, Hovenden ES, Russell HA, Velez C, Pelo R, Morris AJ, Kreter N, Read EN, Keleher F, Esopenko C, Lindsey HM, Newsome MR, Thayn D, McCabe C, Mullen CM, Davidson LE, Liebel SW, Carr L, Tate DF. The Effect of Intranasal Plus Transcranial Photobiomodulation on Neuromuscular Control in Individuals with Repetitive Head Acceleration Events. Photobiomodul Photomed Laser Surg. 2024 Jun;42(6):404-413.
La technologie de photobiomodulation cérébrale intranasale-transcrânienne (itPBM), Vielight Neuro, a démontré son efficacité lors des essais cliniques indépendants pour des pathologies complexes. Inventeur original de la photobiomodulation cérébrale, la société Vielight est un pionnier du secteur avec le plus vaste portefeuille de brevets, allant de la neuromodulation basée sur l’intelligence artificielle à la photobiomodulation cérébrale intranasale-transcrânienne et du nerf vague.
La société collabore avec des chercheurs et des cliniciens de premier plan dans le monde entier et l’équipe principale réunit des neuroscientifiques, des médecins et des ingénieurs en photonique, alliant rigueur scientifique et innovation technique.
La société Cerebro-Stim est un revendeur agrée des produits Vielight en France.